ហានិភ័យនៃការលេចឡើងនៃជំងឺ trisomy 21 គូនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងទារកគឺជាស្ត្រីទាំងអស់។ គាត់មានកម្រិត 1 ករណីសម្រាប់ការមានផ្ទៃពោះ 800 ដង។ វាកើនឡើងប្រសិនបើម្តាយមានអាយុតិចជាង 18 ឆ្នាំឬច្រើនជាង 35 ឆ្នាំហើយប្រសិនបើគ្រួសារមានករណីកើតកូនដែលមានកម្រិតហ្សែន។
ដើម្បីរកឃើញភាពមិនប្រក្រតីនេះត្រូវបានគេណែនាំឱ្យ ធ្វើតេស្ត រួមបញ្ចូលគ្នានូវតេស្តឈាមនិងអេកូ។ លទ្ធផលគឺការប្តេជ្ញាចិត្តនៃការកើតមានជំងឺមហារីកសុដន់ 21 នៅក្នុងទារកម្នាក់ដែលនៅតែមាននៅក្នុងស្បូន។ ប៉ុន្តែវាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការយល់ដឹងពីព័ត៌មានដែលចេញដោយមន្ទីរពិសោធន៍ព្រោះវាចាំបាច់ត្រូវទៅជួបជាមួយគ្រូពេទ្យដែលជាញឹកញាប់មិនអាចទៅរួចទេ។
ដើម្បីកុំអោយធ្វើទុក្ខទោសដោយខ្លួនឯងជាមួយនឹងការទាយនិងអារម្មណ៍ពីអត្ថបទនេះអ្នកនឹងបានដឹងពីអ្វីដែលហានិភ័យជាមូលដ្ឋាននិងបុគ្គលនៃការព្យាបាលដោយ trisomy 21 និងវិធីដើម្បីបកស្រាយអត្ថន័យរបស់ពួកគេ។
ហានិភ័យមូលដ្ឋាននៃជំងឺ trisomy 21
នៅក្រោមហានិភ័យនៃការចុះខ្សោយនៃជម្ងឺ Down សមាមាត្រដែលបង្ហាញពីចំនួននៃម្តាយដែលមានប៉ារ៉ាម៉ែត្រដូចគ្នាបានជួបនឹងករណីមួយនៃភាពមិនប្រក្រតីនេះ។ នោះមានន័យថាប្រសិនបើសូចនាករគឺ 1: 2345 វាមានន័យថារោគសញ្ញានេះកើតមានលើស្ត្រីម្នាក់ក្នុងចំនោម 2345 នាក់។ ប៉ារ៉ាម៉ែត្រនេះកើនឡើងអាស្រ័យលើអាយុ 20-24 - ច្រើនជាង 1: 1500 ពី 24 ទៅ 30 ឆ្នាំ - រហូតដល់ 1 : 1000, ពី 35 ទៅ 40 - 1: 214 និងក្រោយ 45 - 1:19 ។
សូចនាករនេះត្រូវបានគណនាដោយអ្នកវិទ្យាសាស្រ្តក្នុងវ័យនីមួយៗវាត្រូវបានជ្រើសរើសដោយកម្មវិធីនេះដោយផ្អែកលើទិន្នន័យនៃអាយុរបស់អ្នកនិងរយៈពេលជាក់លាក់នៃការមានផ្ទៃពោះ។
ហានិភ័យបុគ្គលនៃជំងឺ trisomy 21
ដើម្បីទទួលបានសូចនាករនេះទិន្នន័យអ៊ុលត្រាសោនដែលត្រូវបានយកក្នុងអំឡុងពេល 11-13 សប្តាហ៍នៃការមានផ្ទៃពោះ (ជាពិសេសទំហំនៃតំបន់កូឡុំបារាំងរបស់កុមារគឺមានសារៈសំខាន់) ការវិភាគជីវគីមីនៃឈាមនិងទិន្នន័យបុគ្គលរបស់ស្ត្រី (ជំងឺរ៉ាំរ៉ៃ, ទម្លាប់អាក្រក់, ការប្រណាំង, ទម្ងន់និងចំនួនទារក) ។
ប្រសិនបើទ្រូសូស៊ីទី 21 គឺនៅខាងលើកម្រិតនៃការកាត់ផ្តាច់ (ការប្រឈមតាមបន្ទាត់) បន្ទាប់មកស្ត្រីនេះមានកម្រិតខ្ពស់
ប្រសិនបើបាក់តេរី 21 ស្ថិតនៅក្រោមកម្រិតនៃការកាត់ផ្តាច់ហើយបន្ទាប់មកក្នុងករណីនេះហានិភ័យទាបនៃជំងឺនេះ។ ដើម្បីទទួលបានលទ្ធផលច្បាស់លាស់វាត្រូវបានណែនាំឱ្យធ្វើការស្កេនលើកទីពីរដែលត្រូវបានធ្វើនៅ 16-18 សប្តាហ៍។
ទោះបីជាអ្នកទទួលបានលទ្ធផលអាក្រក់ក៏ដោយអ្នកមិនគួរបោះបង់ចោលឡើយ។ វាជាការប្រសើរបើពេលវេលាអនុញ្ញាតឱ្យវាយតំលៃឡើងវិញនូវការធ្វើតេស្តនិងមិនបាត់បង់ចិត្ត។