ការស្ទង់មតិមានពីរធាតុ:
- ការស្កេនជីវគីមីមុនសម្រាល - ការវិភាគនៃឈាមសរសៃឈាមរបស់ម្តាយដើម្បីកំណត់សារធាតុមួយចំនួនជាក់លាក់ដែលបង្ហាញពីរោគសញ្ញាជាក់លាក់។
- ការត្រួតពិនិត្យ ultrasonic នៃទារក។
ការស្កេនមុនពេល សំរាម គឺជាការសិក្សាសំខាន់បំផុតមួយដែលមិនចាំបាច់នោះទេប៉ុន្តែវាត្រូវបានផ្តល់អនុសាសន៍ថាប្រសិនបើម្តាយនាពេលអនាគតមានអាយុលើសពី 35 ឆ្នាំប្រសិនបើកុមារមានភាពមិនធម្មតានៃហ្សែនកើតមកក្នុងគ្រួសារហើយប្រសិនបើមានបញ្ហាតំណពូជ។ ការវិភាគនេះជួយកំណត់អត្តសញ្ញាណហានិភ័យដែលជាក់ស្តែងលទ្ធភាពនៃកំណើតរបស់ទារកដែលមានជំងឺ Edwards (ឆ្អឹងត្រគាក 18) - ជម្ងឺ Down (trisomy 21 chromosomes) ឬបំពង់សរសៃប្រសាទ (ឧទាហរណ៍ការបំបែកខ្លួន ឆ្អឹងខ្នង) រោគសញ្ញាប៉ាត់ (ជំងឺ trisomy 13 បាស - ខូចខាតធ្ងន់ធ្ងរនៃសរីរាង្គខាងក្នុងនិងខាងក្រៅ idiocy) ។
ការស្កេនមុនពេលសំរាល 1 ត្រីមាស
នៅត្រីមាសទី 1 ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានធ្វើឡើងនៅអាយុចាប់ពី 10-14 សប្តាហ៍និងអនុញ្ញាតឱ្យកំណត់ថាតើការរីកលូតលាស់របស់ទារកត្រូវគ្នាទៅនឹងពេលវេលាដែរឬទេថាតើមានការមានផ្ទៃពោះច្រើនដងដែរឬទេថាទារកកំពុងវិវត្តជាធម្មតា។ នៅពេលនេះថ្នាំ Trisomy 13, 18 និង 21 ត្រូវបានគេពិនិត្យ។ គ្រូពេទ្យអ៊ុលត្រាសោនត្រូវវាស់កន្លែងដែលគេហៅថាកអាវ (កន្លែងដែលទឹកហូរនៅតំបន់ករវាងជាលិកាទន់និងស្បែក) ដើម្បីធានាថាមិនមានភាពមិនប្រក្រតីក្នុងការអភិវឌ្ឍកូន។ លទ្ធផលនៃការធ្វើអេកូត្រូវបានប្រៀបធៀបទៅនឹងលទ្ធផលនៃតេស្តឈាមរបស់ស្ត្រី (កំរិតអរម៉ូននៃការមានផ្ទៃពោះនិងប្រូតេអ៊ីន RAPP-A ត្រូវ បានគេវាស់ ) ។
ការស្កេនមុនពេលត្រីមាសទី 2
នៅក្នុងត្រីមាសទី 2 (នៅសប្តាហ៍ទី 16-20 សប្តាហ៍) ការធ្វើតេស្តឈាមក៏ត្រូវបានធ្វើលើ AFP, hCG និង free estriol និងអ៊ុលត្រាសោនរបស់ទារកត្រូវបានធ្វើហើយហានិភ័យនៃជំងឺ trisomy 18 និង 21 ត្រូវបានវាយតម្លៃ។ ប្រសិនបើមានហេតុផលជឿថាអ្វីមួយខុសចំពោះទារក, បន្ទាប់មកការណែនាំត្រូវបានផ្តល់ទៅឱ្យការវាយតម្លៃរារាំងដែលទាក់ទងនឹងការឆ្លុះពូជនៃស្បូននិងការប្រមូលផ្តុំទឹកភ្លោះនិងឈាមទារកប៉ុន្តែក្នុង 1-2% នៃករណីបែបនោះគឺជាមូលហេតុនៃផលវិបាកនៃការមានផ្ទៃពោះនិងសូម្បីតែការស្លាប់របស់កុមារ។
នៅត្រីមាសទី 3 នៅ 32-34 សប្តាហ៍ ultrasound ត្រូវបានអនុវត្តសម្រាប់គោលបំណងនៃការរកឃើញភាពមិនធម្មតាដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។