ការវិភាគពីជំងឺមហារីក

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបន្ដពូជគឺជាវិធានការមួយដែលសំដៅទៅរកការរកឃើញដំបូងនៃជំងឺដែលបានកើតឡើងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះក៏ដូចជាការលុបបំបាត់ជំងឺដែលបានកើតឡើងភ្លាមៗក្រោយកំណើតរបស់ទារក។ វាជារឿងសាមញ្ញក្នុងការបែងចែករវាងវិធីសាស្រ្តរាតត្បាតនិងមិនរាតត្បាតនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបន្ដពូជ។

តាមក្បួនមួយស្ត្រីគ្រប់រូបបានទៅមើលការិយាល័យនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យតាមដំណាក់កាលត្រូវបានព្រមានជាមុនអំពីការស្រាវជ្រាវប្រភេទអ្វីដែលនាងត្រូវធ្វើ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមិនមែនមនុស្សគ្រប់គ្នាដឹងថាពាក្យទាំងនេះមានន័យអ្វីទេ។ សូមឱ្យយើងពិនិត្យមើលពួកគេកាន់តែច្បាស់។

ដូច្នេះដោយមានវិធីសាស្ត្ររាតត្បាតគ្រូពេទ្យដែលមានជំនួយពីឧបករណ៍ពិសេសវាយលុកចូលទៅក្នុងស្បូនដើម្បីរកគំរូនៃជីវឧស្ម័នហើយបញ្ជូនវាទៅរកការស្រាវជ្រាវបន្ថែម។ មិនមែនការរាតត្បាត, ដូច្នេះ, នៅលើផ្ទុយមកវិញ, - ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមិនពាក់ព័ន្ធនឹង "ការលុកលុយ" នៃសរីរាង្គបន្តពូជ។ វាគឺជាវិធីសាស្រ្តទាំងនេះដែលត្រូវបានគេប្រើច្រើនបំផុតនៅពេលដែលបង្កើតនូវជម្ងឺនៃការមានផ្ទៃពោះ។ នេះគឺមួយផ្នែកដោយសារតែវិធីសាស្រ្តរាតត្បាត presuppose គុណវុឌ្ឍិខ្ពស់ជាងអ្នកជំនាញមួយ។ នៅក្នុងការយកចេញពីហានិភ័យធំនៃការខូចខាតនៃសរីរាង្គបន្តពូជឬទារក។

អ្វីដែលទាក់ទងនឹងវិធីសាស្រ្តដែលមិនមែនរាតត្បាតនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបន្ដពូជ?

នៅក្រោមប្រភេទនៃការសិក្សានេះ, ជាក្បួនមួយ, យល់ពីការប្រព្រឹត្ដនៃការធ្វើតេស្តដែលគេហៅថាការធ្វើតេស្ត។ ពួកវារួមមាន 2 ដំណាក់កាល: ការវិនិច្ឆ័យអេកូនិងការវិភាគជីវគីមីនៃសមាសធាតុឈាម។

ប្រសិនបើយើងនិយាយអំពីអេកូសឺរជាការធ្វើតេស្តរកមើល, នោះជាពេលដ៏ល្អបំផុតសំរាប់គាត់គឺ 11-13 សប្តាហ៍នៃការមានផ្ទៃពោះ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ, ការយកចិត្តទុកដាក់របស់គ្រូពេទ្យត្រូវបានទាក់ទាញទៅនឹងប៉ារ៉ាម៉ែត្រដូចជា KTP (ទំហំ coccygeal -parietal) និង TVP (កម្រាស់នៃទំហំកអាវ) ។ វាគឺដោយការវិភាគតម្លៃនៃលក្ខណៈទាំងពីរនេះដែលអ្នកឯកទេសដែលមានកម្រិតខ្ពស់នៃប្រូតេអ៊ីនអាចសន្មត់វត្តមាននៃជម្ងឺក្រូម៉ូសូមក្នុងទារក។

ប្រសិនបើការសង្ស័យមានវត្តមានស្ត្រីម្នាក់ត្រូវបានគេជ្រើសរើសឱ្យធ្វើតេស្តឈាមជីវគីមី។ នៅក្នុងការសិក្សានេះការប្រមូលផ្តុំសារធាតុដូចជា PAPP-A (ប្រូតេអ៊ីន plasma protein ដែលមានទំនាក់ទំនងជាមួយនឹងការមានផ្ទៃពោះ) និងអនុសម្ពន្ធនុយក្លេអ៊ែររបស់ chorionic gonadotropin (hCG) ត្រូវបានវាស់។

តើអ្វីទៅជាមូលហេតុនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរាតត្បាត?

តាមក្បួនមួយប្រភេទនៃការស្រាវជ្រាវនេះត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីបញ្ជាក់ទិន្នន័យដែលមានស្រាប់ពីការស្ទង់មតិពីមុន។ ជាទូទៅ, ទាំងនេះគឺជាស្ថានភាពនៅពេលដែលទារកមានការកើនឡើងហានិភ័យនៃការវិវត្តន៍ភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូម, ឧទាហរណ៍, នេះត្រូវបានកត់សម្គាល់ជាធម្មតានៅពេល:

• ការមានផ្ទៃពោះយឺត (អាយុរបស់ម្តាយនាពេលអនាគតគឺច្រើនជាង 35 ឆ្នាំ) ។
• វត្តមាននៅក្នុងគ្រួសារនៃកុមារដែលមានបញ្ហាស្រដៀងគ្នានេះ។
• នៅពេលដែលក្រុមគ្រួសារនៃជំងឺមហារីកក្រូម៉ូសូមត្រូវបានបង្ហាញ។
• បានផ្ទេរក្នុងអំឡុងពេលមានគភ៌នៃជំងឺរលាកថ្លើម, ជម្ងឺ Rubella, toxoplasmosis;
• វត្តមាននៅក្នុង anamnesis នៃ 2 និងការរំលូតកូន spontaneous ច្រើនទៀត។

វិធីប្រើច្រើនបំផុតនៃវិធីសាស្រ្តធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរាតត្បាតគឺ ការច្រិបសាច់សត្វសាច់ឈាម និង ការច្រិបក ម្សារ។ នៅក្នុងករណីដំបូងសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យពីស្បូនដោយមានជំនួយពីឧបករណ៍ពិសេសមួយផ្នែកនៃជាលិកា chorionic ត្រូវបានយកនិងទីពីរ - ផលិតគំរូសំណាកទឹកភ្លោះសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបន្ថែមទៀត។

ការរៀបចំបែបនេះត្រូវបានអនុវត្តជានិច្ចក្រោមការគ្រប់គ្រងរបស់ម៉ាស៊ីនអេកូ។ ជាក្បួនសម្រាប់ការតែងតាំងវិធីសាស្រ្តនៃការរាលដាលនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបន្ដពូជនេះវាចាំបាច់ត្រូវមានលទ្ធផលវិជ្ជមានពីការធ្វើតេស្តមុន។

ដូច្នេះដូចដែលយើងអាចមើលឃើញពីអត្ថបទវិធីសាស្រ្តនៃការវិនិច្ឆ័យដែលត្រូវបានគេពិចារណាគឺជាការបំពេញបន្ថែម។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការប្រើញឹកញាប់បំផុតគឺមិនរាតត្បាត។ ពួកគេមានការថយចុះហានិភ័យនៃការប៉ះទង្គិចផ្លូវចិត្តនិងអនុញ្ញាតឱ្យមានប្រូបាបខ្ពស់ក្នុងការសន្មត់ជំងឺក្រូម៉ូសូមក្នុងទារកនាពេលអនាគត។