Neuroblastoma ចំពោះកុមារ

Neuroblastoma គឺជាផ្នែកមួយនៃដុំសាច់ទូទៅបំផុតនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទចំពោះកុមារដែលប៉ះពាល់ដល់ផ្នែកដែលមានសមានចិត្តរបស់វា។ ការរីកលូតលាស់នៃដុំមហារីកចាប់ផ្តើមនៅក្នុងស្បូននៅពេលដែលកោសិកាសាហាវផ្លាស់ប្តូរទៅជាអន្ទាក់ស្រម៉ាញ់ក្រពេញប្រូស្តាល់និងកន្លែងផ្សេងទៀត។

ការព្យាករណ៍នៃ neuroblastoma ត្រូវបានធ្វើឡើងនៅលើមូលដ្ឋាននៃទិន្នន័យដូចជា: អាយុរបស់កុមារ, ដំណាក់កាលដែលការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រូវបានធ្វើឡើងនិងលក្ខណៈប្រវត្តិសាស្រ្តនៃកោសិកាសាហាវនេះ។ ទិន្នន័យទាំងអស់នេះទាក់ទងនឹងកត្តាហានិភ័យ។ វាជារឿងសំខាន់ដែលត្រូវកត់សម្គាល់ថាកុមារដែលមានហានិភ័យទាបនិងមធ្យមតែងតែងើបឡើងវិញប៉ុន្តែអ្នកជំងឺដែលមានហានិភ័យខ្ពស់ទោះបីមានការព្យាបាលក៏មានឱកាសតិចតួចដែរក្នុងការរស់រានមានជីវិត។ ព័ត៌មានលម្អិតបន្ថែមអំពីមូលហេតុមូលហេតុរោគសញ្ញានិងការព្យាបាល neuroblastoma ចំពោះកុមារបានអាននៅក្នុងអត្ថបទរបស់យើង។

Neuroblastoma - មូលហេតុ

ថ្វីបើមានការស្រាវជ្រាវដ៏វែងឆ្ងាយនិងវែងឆ្ងាយក៏ដោយក៏ពួកអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមិនបានរកឃើញមូលហេតុជាក់លាក់ណាមួយនៃការអភិវឌ្ឍ neuroblastoma ទេ។ លើសពីនេះទៅទៀតវាមិនអាចកំណត់ពីកត្តាដែលអាចប៉ះពាល់ដល់រូបរាងរបស់វាឡើយ។

ជាការពិតណាស់មានការទាយប៉ុន្តែនៅតែមានភស្តុតាងទេ។ ដូច្នេះភាគច្រើន neuroblastoma លេចឡើងនៅក្នុងកុមារនៅក្នុងគ្រួសារដែលពីមុនមានករណីនៃជំងឺនេះ។ ប៉ុន្តែជារៀងរាល់ឆ្នាំនៅលើពិភពលោកមានមធ្យមពី 1-2% នៃករណីដែលឪពុកម្តាយនិងសាច់ញាតិជិតស្និទ្ធមិនធ្លាប់មានពីជំងឺនេះ។

បច្ចុប្បន្នហ្សែនរបស់អ្នកជំងឺដែលមានទម្រង់ neuroblastoma នៃក្រុមគ្រួសារកំពុងត្រូវបានគេធ្វើការស៊ើបអង្កេតដើម្បីគណនាហ្សែន (ឬហ្សែនជាច្រើន) ដែលជាការផ្លាស់ប្តូរមួយដែលអាចសន្មតថាការវិវត្តនៃដុំសាច់នេះ។

Neuroblastoma ចំពោះកុមារ - រោគសញ្ញា

រោគសញ្ញានៃ neuroblastoma ចំពោះកុមារគឺអាស្រ័យលើទីតាំងដំបូងនៃដុំសាច់និងវត្តមានឬអវត្តមាននៃការរាលដាល។ រោគសញ្ញាបុរាណនៃជម្ងឺសរសៃប្រសាទលើកុមារគឺ: ឈឺពោះ, ក្អួត , សម្រកទម្ងន់, ញ៉ាំអាហារ, អស់កម្លាំងនិងឈឺចាប់ឆ្អឹង។ ការឡើងសម្ពាធឈាម តិចតួចនិងជំងឺរាគរ៉ាំរ៉ៃគឺកម្រណាស់។

ចាប់តាំងពីអ្នកជំងឺជាង 50% មកជួបគ្រូពេទ្យនៅដំណាក់កាលចុងក្រោយនៃជំងឺនោះសញ្ញានៃជំងឺនៅក្នុងករណីទាំងនេះត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដោយការបរាជ័យនៃសរីរាង្គដែលដុំសាច់នោះរលាយ។ ទាំងនេះរួមមានការឈឺចាប់ឆ្អឹង, គ្រុនក្តៅមិនចេះចប់និងតឹងរ៉ឹង, ឆាប់ខឹងនិងជាំនៅជុំវិញភ្នែក។

នៅពេលដែលដុំសាច់ស្ថិតនៅក្នុងទ្រូងវាអាចបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញា Claude-Bernard-Horner ។ ត្រីកោណបុរាណ Horner គឺ: ការលុបចោលត្របកភ្នែករបស់មនុស្សតែម្នាក់, ការបង្រួមតូចនៃសិស្សនិងទីតាំងកាន់តែជ្រៅនៃគ្រាប់ភ្នែក (ភ្នែកដែលមានសុខភាពល្អ) ។ នៅដំណាក់កាលនៃការវិវឌ្ឍន៍នៃជម្ងឺមហារីកមានពពួកអ៊ីតាលីដែលមានពណ៌ខុសគ្នា (ដូចជាពណ៌បៃតងភ្នែកនិងពណ៌ខៀវផ្សេងទៀត) ។

ដូចគ្នានេះផងដែរឪពុកម្តាយរបស់កុមារដែលឈឺអាចពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតសម្រាប់បញ្ហាផ្សេងគ្នាទាំងស្រុង - ឧទាហរណ៍វាអាចនឹងបាក់ឆ្អឹង។ រួចហើយនៅលើការស្រាវជ្រាវបន្ថែមវាត្រូវបានគេបង្ហាញឱ្យដឹងថាហេតុផលដែលបាននាំឱ្យមានភាពផុយស្រួយនៃឆ្អឹងគឺជាការរាលដាល។

Neuroblastoma - ការព្យាបាល

ការព្យាបាលនៃ neuroblastoma ដែលត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មដែលជាដុំសាច់ដែលមានព្រំដែនច្បាស់លាស់និងគ្មានការរាលដាលគឺជាការវះកាត់។ បន្ទាប់ពីការដកចេញនៃការអប់រំ, ការព្យាបាលពេញលេញនៃកុមារត្រូវបានគេរំពឹងថានឹង។

ប៉ុន្តែក្នុងករណីដែលដុំសាច់ដុះបានធ្វើឱ្យជំងឺរាតត្បាតបន្ថែមលើការដកចេញនៃការយកចិត្តទុកដាក់ដំបូងនៃ neuroblastoma, ដើម្បីធ្វើការព្យាបាលដោយគីមីដែលនឹងលុបបំបាត់ជំងឺរាតត្បាត។ នៅក្នុងករណីនៃបាតុភូតសំណល់បន្ទាប់ពីការព្យាបាលដោយគីមី, ការព្យាបាលដោយកាំរស្មីក៏អាចធ្វើទៅបានដែរ។

Neuroblastoma - កើតម្តងទៀត

ជាអកុសលដូចជាជំងឺមហារីករោគសញ្ញាណឺរបឡាប្លាមម៉ាអាចផ្តល់ឱ្យការថយចុះវិញ។

ការព្យាករនៅក្នុងករណីបែបនេះគឺមានភាពចម្រុះណាស់: