ជម្ងឺ Hydronephrosis គឺជាជំងឺគ្រោះថ្នាក់ដែលជារឿងធម្មតាមិនមែនគ្រាន់តែសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែសម្រាប់កុមារ។ ចំពោះមនុស្សពេញវ័យការព្យាបាលដោយ hydronephrosis ច្រើនតែកើតមានជាញឹកញាប់ចំពោះកុមារដែលជាធម្មតាវាកើតពីកំណើត។ ក្នុងករណីនះទារកចាប់ផ្តើមឈឺចាប់ពីកំណើតយា៉ងខាំង។
លក្ខណៈពិសេសនៃការស្រូបយក hydronephrosis ចំពោះកុមារ
ជាគោលការណ៍អេរ៉ូហុនរ៉ូហ្ស៊ីសក្នុងកុមារនិងមនុស្សពេញវ័យគឺជាការបន្ថែមនៃប្រព័ន្ធប្រមូលផ្តុំនៃតម្រងនោមដែលជាលទ្ធផលនៃការបង្កើតការស្ទះដល់ទឹកនោម។ ឧបសគ្គនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងជាក្បួនមួយដែលដបទឹកនោមនិងឆ្អឹងត្រគាកត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់។ ពោះវៀនទឹកនោមគឺជាប្រព័ន្ធនៃពោះតំរងនោម, ឆ្អឹងអាងត្រគៀកធ្មេញ, ureter, ប្លោកនោមនិងនោម។ វាស្ថិតនៅក្នុងប្រព័ន្ធលាមកប្រមូលផ្តុំដែលមានបញ្ហា។
តើមូលហេតុអ្វីខ្លះដែលធ្វើអោយមានជាតិស្ករក្នុងឈាមចំពោះកុមារ? ដូចដែលបានកត់សម្គាល់មុនក្មេងៗជារឿយៗមានការកើតជម្ងឺគ្រួសក្នុងតម្រងនោមពីកំណើត។ ហេតុផលទាំងខាងក្នុងនិងខាងក្រៅសម្រាប់ការកើតឡើងនៃជំងឺនេះគឺគ្រប់គ្រាន់។ មូលហេតុផ្ទៃក្នុងគឺជាការថយចុះនៃនោមដែលជាលទ្ធផលនៃការអភិវឌ្ឍនៃ lumen ។ មូលហេតុមួយក្នុងចំណោមមូលហេតុខាងក្រៅគឺជានាវាបន្ថែមដែលមានប្រសិទ្ធិភាពបង្ហាប់លើបំពង់ទឹកនោម។
តើការបំលែងសុដន់របស់ hydronephrosis មានគ្រោះថ្នាក់ចំពោះទារកដែរឬទេ? ចម្លើយគឺតែមួយគត់ - ជាការពិតណាស់, មានះថាក់។ ដោយមិនគិតពីការរាំងស្ទះលំហូរទឹកនោមចេញពីក្រលៀននោះស្ថានភាពនេះនៅតែប៉ះពាល់អវិជ្ជមានដល់សុខភាពទូទៅរបស់កុមារ។ វត្តមាននៃការច្រាលសារធាតុ hydronephrosis ក្នុងមធ្យោបាយមួយឬផ្សេងទៀតនឹងបណ្តាលអោយមានការរំលោភបំពានធ្ងន់ធ្ងរនៅក្នុងការងាររបស់តម្រងនោមឬសូម្បីតែបំពង់ទឹកក្បាល។
រោគសញ្ញានិងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជម្ងឺ Hydronephrosis ចំពោះកុមារ
គស្ញមួយក្នុងចំមគស្ញដលូវបានសង្កតលើកុមារគឺការកើនឡើងឆ្អឹងកល។ ផ្នែកបន្ថែមនេះអាចត្រូវបានកំណត់ក្នុងកំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះដោយមានអេកូអេស។ នេះមានន័យថាការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរោគអេរ៉ូហុនរ៉ូហ្សីសពិតជាមានភាពស្ងប់ស្ងាត់ក្នុងស្បូន។ ប្រសិនបើវាកើតឡើងថាជំងឺនេះមិនត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ឃើញនោះសញ្ញាសំខាន់នៃវត្តមានរបស់វានៅក្នុងរាងកាយនឹងត្រូវបានបញ្ចូលនៃឈាមនៅក្នុងទឹកនោមរបស់ទារកទើបនឹងកើត។ រោគសញ្ញាដូចគ្នានៃការស្រូបយកអេរ៉ូហុនរ៉ូហ្ស៊ីគឺការឈឺពោះនិងការអប់រំកម្រិតពោះនៅក្នុងប្រពន្ធ័ពោះ។
តើខ្ញុំគួរធ្វើដូចម្តេចប្រសិនបើកុមារត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺហឺត?
ការព្យាបាលជម្ងឺ hydronephrosis គឺអាស្រ័យលើកំរិតនៃភាពធ្ងន់ធ្ងររបស់វា។ មាន 3 ដឺក្រេនៃជំងឺនេះ។
- ប្រសិនបើរោគសញ្ញានេះត្រូវបានគេរកឃើញថាមានកម្រិតអ័រម៉ូនរ៉ូណាហ្ស៊ីដំបូងគេនោះគ្រូពេទ្យក្នុងករណីភាគច្រើន "អនុញ្ញាតឱ្យអ្វីៗដំណើរការដោយខ្លួនឯង" ។ នេះអាចត្រូវបានពន្យល់ដោយការពិតដែលថាការបង្ហាញដំបូងនៃជម្ងឺនេះភាគច្រើនបាត់ទៅវិញដោយគ្មានការព្យាបាលដោយថ្នាំ។ បើទោះបីជានេះ, វាជាការចាំបាច់ក្នុងការធ្វើ ultrasound យ៉ាងហោចណាស់ក៏ 2-3 ដងក្នុងមួយឆ្នាំក្នុងអំឡុងពេលបីឆ្នាំដំបូងនៃជីវិត។
- ប្រសិនបើកុមារត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញថាមានកម្រិតអ័រម៉ូនអេរ៉ូនីរ៉ូនីស៊ីទី 2 នោះសរីរាង្គរបស់កុមារអាចមានឥរិយាបថមិនច្បាស់លាស់។ ជួនកាលក្នុងករណីបែបនេះជម្ងឺឆ្លងដោយខ្លួនវាផ្ទាល់ដោយគ្មានការព្យាបាលនៅក្នុងខ្លួនអ្នកដទៃការព្យាបាលដោយ hydronephrosis តម្រូវឱ្យមានការវះកាត់។
- ការស្រូបយក hydronephrosis (អ័រម៉ូន hydronephrosis នៃសញ្ញាបត្រទីបី) ត្រូវបានកំណត់ដោយការរំលោភបំពាននៃការចេញទឹកនោមរំពេចពីតំរងនោម, ទាមទារឱ្យមានវះកាត់ភ្លាមៗ។
ឪពុកម្ដាយជាទីស្រឡាញ់ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកត្រូវការការវះកាត់សូមកុំភ័យខ្លាចអ្វីទាំងអស់។ ឥឡូវនេះឱសថបានឈានដល់កម្រិតមួយដែលអាចអនុវត្ដការវះកាត់ទាំងនោះដោយមានជំនួយពីអវកាសមួយដែលគ្មានការឈឺចាប់ស្ទើរតែគ្មានឈាមនិងមានសុវត្ថិភាព។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ, 95% នៃការវះកាត់បានត្រឡប់មកវិញទាំងស្រុងដល់កុមារនូវសមត្ថភាពធ្វើការល្អនៃតម្រងនោមរបស់គាត់។ អ្វីដែលសំខាន់គឺត្រូវទៅរកការព្យាបាលទាន់ពេលវេលានិងជំនាញ។ ហើយត្រូវប្រាកដថាពង្រឹងភាពស៊ាំរបស់កុមារមុនពេលវះកាត់!